O tratamento totalmente oral para hepatite C da farmacêutica AbbVie (medicamento combina as moléculas ombitasvir, veruprevir/ritonavir e dasabuvir) foi aprovado pela Comissão Nacional para Incorporação de Novas Tecnologias (Conitec) para ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS).

Resultados preliminares do estudo Topázio-III, recentemente apresentados no Encontro Anual da Associação Americana para o Estudo das Doenças do Fígado (AASLD), demonstraram que o tratamento de 12 semanas com o medicamento para pacientes com hepatite C crônica eliminou o número de vírus circulante em 97% dos pacientes com fibrose hepática avançada e em 96 % dos pacientes com cirrose hepática compensada. Participaram do estudo 222 pacientes brasileiros com infecção crônica pela hepatite C, genótipo 1 (GT1).

O medicamento composto pela combinação das moléculas ombitasvir, veruprevir/ritonavir e dasabuvir é aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para pacientes com infecção crônica pela hepatite C, genótipo 1 (GT1), incluindo pacientes com ou sem cirrose compensada, com ou sem experiência anterior de tratamento, ou ainda para aqueles que não foram curados por tratamento anterior com interferon.