No teste, o paciente receberá uma amostra do DNA que contém proteína do vírus Zika Foto: NIAID
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O objetivo da primeira fase de testes é analisar se o produto é seguro para uso em seres humanos e também para começar a avaliar a resposta de imunização, segurança do produto e obter dados preliminares sobre a resposta imune promovida pela vacina. Segundo o NIAID, o primeiro voluntário recebeu a vacina nessa terça-feira (2).
Em entrevista coletiva, o diretor do NIAID, Anthony Fauci, informou que os primeiros resultados deverão estar disponíveis até o fim de 2016. Caso a resposta tenha sido satisfatório a testes clínicos, a fase dois poderá ser iniciada em países endêmicos para o vírus Zika em 2017.
A vacina deve ser utilizada primeiramente em mulheres em idade reprodutiva, por causa dos casos que associam o Zika aos casos de microcefalia em bebês, cujas mães foram infectadas durante a gestação.